| 编号 | 1399 |
| 总例数 | 83例 |
| 性别例数 | 男57例，女26例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 34～68岁 |
| 平均年龄 | 48.8岁 |
| 疾病 | 高脂血症 |
| 并发症 | 高血压36例次；高血压心脏病l6例次；冠心病12例次；脂肪肝38例次；胆石症、胆囊炎57例次；糖尿病l6例次。 |
| 药品通用名称 | 辛伐他汀 |
| 药品商品名称 | 苏之 |
| 药品英文名称 | Simvastatin |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 口服辛伐他汀20mg；每晚1次。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
83例治疗前血脂7项全部异常3例，6项异常8例，5项异常22例，4项异常2l例，3项异常l8例，2项异常l1例。
 本组应用辛伐他汀(苏之)治疗4周后，调脂效果不明显，8周后CHOI 、TG、LDL、LP(a)分别下降l4．4％、25．7％、24．9％、38．0％，HDL上升24．2％，与治疗前比较：调脂治疗8周后CHOL，TG，HDL，LDI ，LP(a)明显改善，t值分别为10．0，3．6，8．8，l1．4及l 1．1，P值均 |
| 本研究报道不良反应 | 不良反应发生率为l3.3%(1l/83)；其中上腹部不适5例；头痛3例；转氨酶(AI T、AST)轻度升高3例(均低于2倍正常值)。 |
| 其他报道不良反应 |
