| 编号 | 1398 |
| 总例数 | 68例 |
| 性别例数 | 男36例，女32例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 44～75岁 |
| 平均年龄 | 63.9±11.4岁 |
| 疾病 | 无症状性颈动脉粥样硬化 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 辛伐他汀 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Simvastatin |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 默沙东中国有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 辛伐他汀20mg口服；每晚1次；共4月。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
所有观察者1年服药期间均无不适主诉，且无一例观察者因肝肾功能不全或血肌酸肌酶增高退出该研究。68例观察者两侧颈动脉有斑块24例，单侧44例，共有92根颈动脉有斑块，斑块大多集中在颈动脉近端，其中高回声斑块31块，低回声斑块53块，混合性斑块28块，其服药前、服药4月后观察斑块的大小及变化情况，发现低回声斑块面积消退幅度最大，达32％，混合性斑块次之，达25％，有明显统计学意义(P<0．05)，高回声斑块最小，只有9％ ，与用药前比无统计学意义。
 所有观察者在服药4月后，动态观察血脂改变，发现患者的TC、TG、LDL与治疗前比较有显著下降，有明显统计学意义(TC，P<0．01；TG、LDL，P<0．05)，HDL有所升高，但无统计学意义，见表2。副作用方面：用药4月的BUN、Cr、CK等生化指标均无明显差异，相反ALT，用药后出现降低趋势，4月复查时与服药前比较无统计学意义。  |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
