| 编号 | 1690 |
| 总例数 | 105例 |
| 性别例数 | 男69例，女36例 |
| 治疗组例数 | 54例 |
| 对照组例数 | 51例 |
| 年龄区间 | 治疗组：45～85岁；对照组：40～86岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：60±5岁；对照组：59±5岁 |
| 疾病 | 冠心病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 阿奇霉素注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Azithromycin Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组入院后均予阿司匹林、硝酸酯类、β受体阻滞剂(无禁忌证者)和钙离子拮抗剂等治疗，不稳定性心绞痛者同时吸氧、卧床。观察组在此基础上应用阿奇霉素0.5 g加入5% 葡萄糖500 ml中每日1次静脉滴注，共5天；停药3天，继以阿奇霉素片0.25 g/d口服，维持1个月；0.25 g每周2次口服，共2个月；0.25 g每周1次口服，共3个月。均于早餐后服用，总疗程6个月。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 观察两组治疗前后心绞痛发作情况，心绞痛症状消失或减轻2级为显效；心绞痛减轻1～2级为有效；症状无改变或改善小于1级为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
  观察组发生频发短阵室性心动过速、急性心肌梗死各1例，顽固性心绞痛5例，心血管事件发生率13．0％ ；对照组发生心性晕厥1例，急性心力衰竭2例，急性心肌梗死3例，顽固性心绞痛7例，心血管事 件发生率25．5％ 。两组比较有显著性差异(P<0．05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 观察组有7例出现胃肠道反应，发生率13.0%；对照组有6例出现胃肠道反应，发生率11.8% 。13例均给予对症治疗后缓解，两组间比较无显著差异(P>0.05)。 |
| 其他报道不良反应 |
