| 编号 | 1815 |
| 总例数 | 169例 |
| 性别例数 | 男110例，女59例 |
| 治疗组例数 | 85例 |
| 对照组例数 | 84例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：58.71±10.23岁；对照组：62.52±9.16岁 |
| 疾病 | 高脂血症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 血脂康胶囊 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 胶囊 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 血脂康0.6 2次/d口服，余治疗两组无明显差异。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗第90天治疗组与对照组相比TC、LDL-C、心绞痛发作次数(均为P<0.05)、CRP(P<0.01)均有明显改善。治疗第180天血脂康组TC、LDL-C有进一步降低，与对照组相比有显著统计学差异(分别为P<0.01、P<0.05)。HSCRP水平及心绞痛发作次数未见进一步改善，但与对照组相比仍有极显著性差异(P<0.01)。治疗过程中HDL-C有增高趋势，但未形成统计学差异，见表2。血脂康治疗过程中患者肝、肾功能均无明显改变(结果未列出)。
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
