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注射用蝮蛇抗栓酶

医药数据库中心 药学论坛 注射用蝮蛇抗栓酶
编号 1782
总例数 374例
性别例数 男213例,女161例
治疗组例数 216例
对照组例数 158例
年龄区间 治疗组:38~82岁;对照组:38~79岁
平均年龄 治疗组:58.3岁;对照组:56.2岁
疾病 高粘血症和(或)高凝血症
并发症
药品通用名称 注射用蝮蛇抗栓酶
药品商品名称
药品英文名称
剂型 粉针剂
规格
批准文号
生产厂家
分类 生物制品
用药目的 治疗
用法用量 治疗组应用国产精制蝮蛇抗栓酶0.5g加人生理盐水或5%葡萄糖注射液200ml静脉滴注,每日一次,14d为一疗程,根据病情和血液流变学变化以及病员的经济情况,可连续使用l~3个疗程。对照组应用复方丹参注射液12g,加入5%葡萄糖或生理盐水200ml静脉滴注,每日程,也可连续使用1~3个疗程。一次,同样14d为一疗程。
联合用药
疗效评价标准 显效、血液流变学的各项指标及相应的临床症状、体征及辅助检查都有明显改善,原降低的S-T段回升lmm以上,T渡基本恢复,心绞痛发作减少,症状减轻,硝酸甘油制剂用量减少,间隔时间明显延长,栓子大部份溶解和消失,视力显著提高,瘫痪肢体肌力提高Ⅱ级以上,腹壁静脉血栓的红肿大部份消退,静脉软化。肾病的蛋白尿消失,头晕减轻或消失。有效:血液流变学指标和相应的临床症状减轻,体征及辅助捡查部份改善,S-T段压低回升0.5mm以上,T波倒置变浅达50% 以上,硝酸甘油用量及次数有所减少;栓子部份溶解或缩小,视力提高;瘫痪肢体肌力提高1级以上,肾病的蛋白尿消失。无效:未达到以上标准者。
治疗效果及临床指征比较 治疗组216例病员中,显效137例占63.4%,有效59例,总有效率90.7%,平均起教时间为9天;对照组158例病员中,显效76例,占48.1%,有效45例,总有效率76.6%,平均起效时间为12天。
本研究报道不良反应 有1例出现双下肢多处小片瘀斑及静脉穿刺部位瘀斑,停药一周后瘀斑消退,血小板恢复正常。治疗二疗程后,又1例出现双下肢、臀部等多处瘀斑,同样停药一周后瘀斑消失,血小板恢复正常 2例分别用药2天和3天出现皮肤搔痒,停药后经抗过敏处理症状消失,未见其它不良反应。对照组应用丹参注射液治疗一疗程后未见不良反应,治疗二疗程后有一例出现左上臂及静脉穿刺部位小片瘀斑,停药一周后瘀斑消退,血小板及出、凝血时间恢复正常,余未见其他不良反应。
其他报道不良反应
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