| 编号 | 1785 |
| 总例数 | 90例 |
| 性别例数 | 男56例，女34例 |
| 治疗组例数 | 46例 |
| 对照组例数 | 44例 |
| 年龄区间 | 治疗组：57～79岁；对照组：5O～76岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：64岁；对照组：62岁 |
| 疾病 | 冠心病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 心脑舒通片 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字Z20010008 |
| 生产厂家 | 上海复旦复华药业有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组为心脑舒通片2片，口服3次/d。卡托普利25mg，口服3次/d，疗程为2周(14d)；对照组为复方丹参注射液250ml，含复方丹参16g，静脉滴注，1次/d，2周为1疗程。 |
| 联合用药 | 卡托普利 |
| 疗效评价标准 | 根据中华人民共和国卫生部药政局制定的《心血管系统药物临床研究指导原则》 进行评定。均于1个疗程结束后对比较2组的症状改善程度及心电图变化。症状改善评定标准显效：胸闷、气短症状消失，同等劳累程度不引起心绞痛或心绞痛发作次数减少80%以上。有效：胸闷、憋气消失，心绞痛发作次数减少50%～80%。无效：症状，体征无明显好转，心绞痛发作次数减少不到50%。加重：心绞痛发作次数、程度和持续时间加重。心电图疗效评定标准显效：静息心电图检查S-T段恢复正常，次极量运动试验心电图由阳性转为阴性，心律恢复正常(房颤转为窦性心律，早搏消失)。有效：静息心电图或次极量运动试验心电图缺血性S-T段下降，治疗后回降1．5mm以上。无效：静息或次极限量运动试验心电图与治疗前基本相同。加重：静息或次极限量运动试验心电图S-T段较治疗前下降≥O．5ml或次限量运动试验较治疗前运动耐量下降1级。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
