| 编号 | 1405 |
| 总例数 | 65例 |
| 性别例数 | 男40例，女25例 |
| 治疗组例数 | 33例 |
| 对照组例数 | 32例 |
| 年龄区间 | 40～78岁 |
| 平均年龄 | 64.5±6.2岁 |
| 疾病 | 高脂血症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 阿托伐他汀钙片 |
| 药品商品名称 | 阿乐 |
| 药品英文名称 | Atorvastatin Calcium Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H19990258 |
| 生产厂家 | 北京红惠制药公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组和对照组每日分别给阿乐或辛伐他汀10 mg；睡前服；连续服用6周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按卫生部心血管药物临床研究指导原则制定。显效：达以下任一项者：TC下降≥20%，TG下降≥40%，HDL-C上升≥0.26 mmol/L；有效：达以下任一项者：TC下降10%～20% ，TG下降20%～40%，HDL-C上升0.01～0.26 mmol/L；无效：未达到上述指标者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 阿乐组治疗6周后，TC、TG、LDL-C比治疗前分别下降28％ 、18％ 、32％ ；辛伐他汀组治疗6周后，TC、TG、LDL-C、比治疗前分别下降22％ 、10％ 、26％ 。显示前者疗效优于后者，P<0．05。而2组HDL-C治疗后均升高8％ ，差异无统计学意义。详见表1。 |
| 本研究报道不良反应 | 阿乐组出现腹胀、恶心1例；继续服药后逐渐消失。 |
| 其他报道不良反应 |
