编号 | 1874 |
总例数 | 60例 |
性别例数 | 男41例,女19例 |
治疗组例数 | 30例 |
对照组例数 | 30例 |
年龄区间 | 治疗组:40~71岁;对照组:41~73岁 |
平均年龄 | |
疾病 | 高脂血症 |
并发症 | |
药品通用名称 | 脂必妥片 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | |
剂型 | |
规格 | |
批准文号 | 国药准字Z20025688 |
生产厂家 | 中国科学院成都地奥制药公司 |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 治疗组:给脂必妥1.05g,口服,每日3次。对照组:给藻酸双酯钠200mg,口服,每日3次。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 采用卫生部心血管药物试验指导原则规定的调整血脂药物疗效标准。显效:达到以下任何一项者,TC下降≥20%;TG下降≥40%;HDL-ch上升≥0.26mmol/L(10mg/dL) 。有效:TC下降10%~20%;TG下降20%~40%;HDL-ch升高0.10~0.26mmol/L。无效:未达刊有效标准者。 |
治疗效果及临床指征比较 | 总疗效:治疗组,显效21例,有效7例,总有效率93%;对照组,显效14例,有效8例,总有效率67%。其差别有显著意义(P<0.05)。 |
本研究报道不良反应 | 在6O例高脂血症病人用药过程中未发现不良反应,血、尿、便常规检测和肝、肾功能的检测亦未发现该药所致的异常反应。 |
其他报道不良反应 |