| 编号 | 1876 |
| 总例数 | 62例 |
| 性别例数 | 男30例，女32例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 32例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：52±10.1岁；对照组：54±9.0岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病伴高脂血症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 辛伐他汀片 |
| 药品商品名称 | 舒降之 |
| 药品英文名称 | Simvastatin Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | BX980299；H20030705；BH20030704；BX20000529；X20000529；X20000528；国药准字J20040032 |
| 生产厂家 | 默沙东制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 口服辛伐他汀，40mg/d或20mg/d，均为晚饭后2h顿服。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 在治疗过程中，有恶心、纳差等胃肠道反应40mg治疗组3例10%、20 mg治疗组2例6.3%，丙氨酸氨基转移酶(ALT)轻度升高小于2倍正常高限，40mg治疗组4例13.4%、20 mg治疗组3例9.4%；天门冬氨酸氨基转移酶(AST)轻度升高小于2倍正常高限40mg治疗组3例10%、20mg治疗组2例6.3%；肌酸激酶(CK)短暂性升高均小于2倍正常高限40mg治疗组2例6.3%、20mg治疗组1例3.1%；40mg治疗组及20mg治疗组分别各有1例出现无CK升高的肌肉疼痛。 |
| 其他报道不良反应 |
