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编号
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1806
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总例数
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30例
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性别例数
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男14例，女16例
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治疗组例数
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16例
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对照组例数
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14例
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年龄区间
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38～70岁
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平均年龄
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治疗组：55岁；对照组：59岁
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疾病
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原发性高脂血症
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并发症
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药品通用名称
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阿托伐他汀
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药品商品名称
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药品英文名称
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Atorvastatin
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剂型
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规格
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批准文号
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生产厂家
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分类
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化学药品；化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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治疗组给予阿托伐他汀10mg/d，对照组给予辛伐他汀10mg/d(两药均为专门包装的试验用药，无标签．质量与市售一样) 共给药6周。
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联合用药
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疗效评价标准
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按1993年卫生部制订的《心血管药物临床研究指导原则》中有关调整血脂药物的疗效标准评定。
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治疗效果及临床指征比较
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治疗组治疗后4周末、6周末降低胆圃醇的显教率为63％（10/16)、69%（11/16)，总有效率为75％(12/16)、81％（13/16)；对照组分别为36％(5/14)、5O％(7/14)、64％(9/14)、79％(11/14)，两组包有效率比较，P =0.69，P=1.0。治疗组治疗后4周末、6周末降低甘油三酯的显效率均为25％(4/16)，总有效率分别为38％(6/16)、56％(9/16)；对照组分别为0 14％(2/14)、21％(3/I4)、29％(4/14)，两组总有效率比较，P=0.44，P=0.16。以上2项指标治疗组似比对照组有更好的疗效，但无统计学差异，治疗组治疗后4周末、6周末升高HDL-C的显效率均为0，总有效率分别为38％(6/16)、50％(8/16)，对照组分别为14％(2/14)、7％(1/14)、71％(1O/14)、43％（6/14)。两组总有效率比较也无统计学差异，P=0.08,P=0.73。
其余生化指标如血常规 血糖 血屎酸 总瞻红索等治疗前后比较无异常变化，
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本研究报道不良反应
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治疗组头晕 失眠、腹胀、食欲不振各1例，恶心2例；对照组头晕、恶心、食欲不振、肌痛各1例，腹胀2例。
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其他报道不良反应
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