| 编号 | 1807 |
| 总例数 | 72例 |
| 性别例数 | 男40例，女32例 |
| 治疗组例数 | 39例 |
| 对照组例数 | 33例 |
| 年龄区间 | 26～77岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：52.33±11.95岁；对照组：49.94±6.25岁 |
| 疾病 | 高脂血症 |
| 并发症 | 并发冠心病者38例、高血压病40例。 |
| 药品通用名称 | 氟伐他汀钠胶囊 |
| 药品商品名称 | 来适可 |
| 药品英文名称 | Fluvastatin Sodium Capsules |
| 剂型 | 胶囊 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 北京诺华制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 将入选患者随机分为2个剂量组，服用氟伐他汀20mg/d组(A组，对照组)，40mg/d组(B组，治疗组)。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗前后两组血脂变化情况：两组治疗前的TC、TG、LDL-C、HDL-C水平无显著差异，治疗2个月后TC、TG、LDL-C均显著下降(P＜0.01)，对照组HDL-C水平显著升高(P＜0.05)，治疗组HDL-C水平显著升高(P＜0.01)。详见表1。
 各组达标率：两组达标率具有统计学意义(χ\ \{2\}=5.24，P＜0.05)，见表2。  |
| 本研究报道不良反应 | 两组各有1例出现轻微的腹胀、恶心，因无血清转氨酶增高而未停药。治疗组有1例ALT轻度增高(90U/L)，未予药物治疗，2周后复查恢复正常。未发现肌溶解、肝肾功能损害等严重副反应。 |
| 其他报道不良反应 |
