| 编号 | 1696 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男43例，女l7例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 68～76岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 高粘血症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用精制蝮蛇抗栓酶 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 中外合资大连司威特制药有限公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 精制蝮蛇抗栓酶注射液为蛋白酶制剂，用药前需先作过敏试验，用生理盐水或注射用水将药物稀释成0.02×102mmol·s-1/L浓度，取0.1 ml作皮试，15min后观察。红晕直径不超过1m，或伪足不超过三个者为阴性。药敏试验阴性方可使用。常规应用精制蝮蛇抗栓酶(8.34～l2.50)×10 nmol·s-1/L.溶于生理盐水250 ml中静脉滴注，45滴/min，1次/d。疗程3w。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据患者临床症状、体征变化，治疗3 W后．复查血流变及上述安全指标。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 治疗3 w后．显效16倒(26．67％)，有效37例(61．67％)，无效7例(11．67％)，总有效率(显效 有效)88．3％。 |
| 本研究报道不良反应 | 用药过程中，未见出血及过敏反应，l8例首次用药出现面部发热、皮肤发红．4倒乏力．3倒多眠，5例轻微头痛，治疗结束后均可自行缓解，不影响继续用药。 |
| 其他报道不良反应 |
