| 编号 | 1836 |
| 总例数 | 82例 |
| 性别例数 | 男43例，女39例 |
| 治疗组例数 | 42例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | 治疗组：50～73岁；对照组：53～72岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：56.6±7.4岁；对照组：57.1±7.3岁 |
| 疾病 | 颈动脉粥样硬化斑块 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 阿托伐他汀钙片 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Atorvastatin Calcium Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H19990258 |
| 生产厂家 | 北京红惠生物制药股份有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：不论血脂高低均给予阿托伐他汀钙片，每天晚餐时顿服10～20mg/次。并依据病情需要正规应用降血压、降血糖及抗血小板药物，监测肝功能，若有肝功能明显异常或其它严重并发症者予以排除；对照组：血脂异常者采用饮食控制或服用烟酸等非他汀类降脂药物，其他药物治疗同治疗组。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
2组颈动脉斑块IMT的变化：2组治疗前IMT比较差异无统计学意义(P>0.05)，治疗组在第6、12个月复诊时颈动脉斑块IMT减小，与初诊时比较差异均有统计学意义(均P<
0.05)。对照组在第6、12个月复诊时颈动脉斑块IMT增加，与初诊时比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。第6、12个月时颈动脉斑块IMT2组间比较差异有统计学意义(均P<0.05)，治疗组厚度减小而对照组厚度增加，见表1。
 血脂变化：初诊时2组比较差异无统计学意义(均P>0.05)。治疗第3、6、12个月时2组TC、TG、HDL-C、LDL-C水平与初诊时比较差异均有统计学意义(均P<0.05)，但2组间比较差异无统计学意义(均P>0.05)，见表2。   |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组3例出现早期转氨酶轻度升高，再次复查正常；3例出现腹胀、消化不良或便秘等消化道不良反应，2例出现头痛、头晕，经对症治疗好转。所有患者未出现严重不良反应。 |
| 其他报道不良反应 |
