| 编号 | 0914 |
| 总例数 | 30例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 混合型高脂血症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 非诺贝特胶囊 |
| 药品商品名称 | 力平脂 |
| 药品英文名称 | Fenofibrate Capsules |
| 剂型 | 胶囊 |
| 规格 | |
| 批准文号 | H20050005；H20050004；X19990446；H20020095；X20000389；H20040232；H20050472 |
| 生产厂家 | 法国利博福尼制药公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | ①力平脂组：微粒化非诺贝特(力平脂200M)，200mg/d。②舒降之组：辛伐他汀(5mg/d。疗程均为8周。 |
| 联合用药 | 辛伐他汀 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗前与治疗后4周、8周血脂水平的比较。治疗8周时，微粒化力平脂组总TC降低21%，TG下降42%。LDL-C下降20%，HDL升高21%，血尿酸下降达25.3%。舒降之组：TC下降l4%。LDL-C下降16%，而TG及HDL-C变化无统计学意义。 |
| 本研究报道不良反应 | 力平脂组中1例在4周末SGPT升高(75IU/L5，但未超过正常值的3倍，未中止用药。于8周末已接近正常(55IU/L)，肝、肾功能及CPK、血糖指标未见异常。 |
| 其他报道不良反应 |
