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编号
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0855
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总例数
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124例
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性别例数
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男79例，女45例
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治疗组例数
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62例
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对照组例数
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62例
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年龄区间
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治疗组：40～78岁；对照组：38～84岁
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平均年龄
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治疗组：57.4岁；对照组：58.3岁
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疾病
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原发性高胆固醇血症
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并发症
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冠心病者28例、高血压病者2l例，已控制的糖尿病者ll例。
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药品通用名称
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氟伐他汀钠片
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药品商品名称
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来适可
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药品英文名称
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Fluvastatin Sodium Tablets
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剂型
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片剂
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规格
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批准文号
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生产厂家
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诺华制药
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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治疗组每人每次口服来适可(氟伐他汀)20mg，每日晚餐后服一次；对照组每人每次服舒降之10mg，每晚服一次。
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联合用药
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疗效评价标准
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依据1988年卫生部颁发的《心血管系统药物临床研究指导原则》的标准：显效：TC下降>20%，TG下降>40%，HDL上升≥0.26mmol/L；有效：TC下降>10%～19%，TG下降20%～39%，HDL上升0.10～0.25mmol/L；无效：TC下降<10%，TG降低<20%，HDL上升<0.1Ommol/L；恶化：TC上升≥10%，TG上升≥10%，HDL下降≥O．1Ommol/L。
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治疗效果及临床指征比较
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本研究报道不良反应
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其他报道不良反应
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