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编号
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0301
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总例数
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87例
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性别例数
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男60例，女27例
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治疗组例数
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49例
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对照组例数
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38例
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年龄区间
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治疗组：42～78岁；对照组：37～76岁
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平均年龄
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治疗组：52.0±6.7岁；对照组：51.0±5.3岁
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疾病
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冠心病
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并发症
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治疗组：心绞痛46例，陈旧性心肌梗死3例；伴高血压12例，心律失常(房性期前收缩、室性期前收缩、房颤等，以下同)25例。高脂血症9例，糖尿病8例；对照组：心绞痛36例，陈旧性心肌梗死2例；伴高血压1O例，心律失常19例，高脂血症7例，糖尿病5例。
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药品通用名称
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门冬氨酸钾镁注射液
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药品商品名称
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药品英文名称
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Potassium Magnesium Aspartate Injection
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剂型
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注射液
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规格
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批准文号
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生产厂家
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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治疗组在吸氧、应用血管扩张剂等治疗基础上加用含镁极化液(10％Glucose50ml 10％氯化钾10ml Insulin8u 门冬氨酸钾镁注射液20～30m1)每日1次，疗程10～14天；(2)对照组除不用门冬氨酸钾镁注射液外，其余治疗同含镁组。
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联合用药
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疗效评价标准
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心绞痛症状疗效和心电图疗效均按1993年中华人民共和国卫生部药政局颁发的《心血管系统药物临床研究指导原则>进行评定。心绞痛症状疗效评定标准：显效——同等劳累程度不引起心绞痛或心绞痛发作次减少80％以上，硝酸甘油消耗量减少80％以上；有效——心绞痛发作次数及硝酸甘油消耗量均减少不到50％；加重——心绞痛发作次数、程度和持续时间加重，硝酸甘油消耗量增加。心电图疗效评定标准：显效——静息心电图恢复正常，次极限量运动试验心电图由阳性转为阴性，或运动耐量上升2级。改善一一静息心电图或次级限量运动试验心电图缺血性ST段下降，治疗后回升1．5Hm以上，但不正常，或主要导联例置T波变浅达50％以上，或T波由平坦转为直立，或运动耐量上升1级。
无改变——静息心电图或次极限量运动试验心电图与治疗前基本相同。加重——静息心电图或次极限量运动试验心电图段较治疗前下降≥0．5Hm，主要导联1、波加深≥50％或直立T波变平坦，或平坦T波变例置，或次极限量运动试验较治疗前运动耐量下降1级。
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治疗效果及临床指征比较
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本研究报道不良反应
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其他报道不良反应
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