| 编号 | 1821 |
| 总例数 | 90例 |
| 性别例数 | 男42例，女48例 |
| 治疗组例数 | 60例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：38～75岁；对照组：40～72岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：56±8岁；对照组：57±9岁 |
| 疾病 | 高脂血症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 脂必妥片 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | 350mg |
| 批准文号 | 国药准字Z20025688 |
| 生产厂家 | 中国科学院成都地奥制药公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：脂必妥3片，po tid，连续4wk；对照组：辛伐他汀组1片(5mg/片)，po,qd，连续4wk。药物为默沙东制药(中国)有限公司提供(商品名舒降脂，进口许可证号X920345)。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 血脂疗效：显效——达以下任一项者，TC下降≥20%，TG下降≥40%，HDL-ch上升≥0.26 mmol/L。有效——达以下任一项者。TC下降≥10% ，TG下降≥20% ，HDL-ch上升≥0.104 mmol/L。无效——未达以上有效标准者。恶化——达以下任一项者，TC上升≥10% ，TG上升≥10% ，HDL-ch下降>0.104 mmol/L。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗前后血脂水平变化：2组治疗前后自身比较，TC，TG，TC-HDL-ch/HDL-ch(动脉硬化指数，AI)明显下降(P＜0.01)；HDL-ch明显上升(P＜0.01)。2组组问比较无显著性差异。ApoAI有所上升，ApoB\-\{100\}有所下降，但均无统计学意义(P＞0.05)。见表1。
 2组治疗后疗效比较：2组药物治疗高脂血症的总有效率相似，差异无统计学意义(P＞0.05)，见表2。  2组治疗前后心率、血压、体重变化：2组自身及组间比较，差异无统计学意义(P＞0.05)，见表3。  |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组：腹部不适2例(3%)，食欲减退1例(2%)；对照组：腹部不适2例(7%)，皮疹1例(3%)。均不影响继续服药，且用药过程中逐渐适应。 |
| 其他报道不良反应 |
