| 编号 | 0457 |
| 总例数 | 71例 |
| 性别例数 | 男49例，女22例 |
| 治疗组例数 | 43例 |
| 对照组例数 | 28例 |
| 年龄区间 | 治疗组：39～70岁；对照组：48～65岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：5823±1.55岁；对照组：550±5.65岁 |
| 疾病 | 高脂血症 |
| 并发症 | 治疗组原发性高脂血症l8例，伴有胆固醇增高的冠心痛25例。对照组原发性高脂血症12例，伴有胆固醇增高的冠心病16例。 |
| 药品通用名称 | 普伐他汀钠片 |
| 药品商品名称 | 普拉固 |
| 药品英文名称 | Pravastatin Sodium Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组口服普拉固，每日1次，睡前 服，剂量10mg，共4周。对照组口服非诺贝特，每日3 次，每次100mg，共4周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 。出 现恶心、腹胀不适等胃肠道症状普拉固组有3例(7％)， 非诺贝特组有2倒(7 1％)。经对症治疗后症状均消 失。GPT升高，普拉周组有2侧(4 7％)，非诺贝特组 有9例(32 1％)，均超过正常值．停药后GPT恢复正 常。 |
| 其他报道不良反应 |
