| 编号 | 0521 |
| 总例数 | 90例 |
| 性别例数 | 男46例，女44例 |
| 治疗组例数 | 60例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：43～82岁；对照组：42～84岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 冠心病 |
| 并发症 | 川芎嗪组有劳力型心绞痛38例，自发性心绞痛12例。复方丹参组：劳力型心绞痛19例，自发性心绞痛9例，隐性冠心病2例。 |
| 药品通用名称 | 川芎嗪注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 广州侨光制药厂 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组(川芎嗪)：采用盐酸川芎嗪注射液80～120mg加入10％葡萄糖液500ml中静点，每日1次，21天为1个疗程。对照组(复方丹参)；用复方丹参注射液16ml加入5％葡萄糖500ml中静点，每日1次，21天为1个疗程。同时均口服心痛定lOmg，每日3次。肠溶阿斯匹林50mg，每日2次为基础治疗，完成1个疗程后观察。 其疗效。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 以心绞痛、胸闷、心悸在1周内消失为显效，8～21天消失或好转者为有效，21天以上未改善者为无效。1周内ST-T恢复正常者为显效，8～21天有改善或恢复正常者为有效，21天以上无变化为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组60例，显效25例(41．7％)，有效30例(50％)，无效5例(8．3％)。总有效例数55例，总有效率91．6％。对照组30例：显效10例(33．3％)，有效15例(50％)，无效5例(16．6％)。总有效例数25例，总有效率83．3％。P＜0．05，有显著意义。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
