| 编号 | 0212 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男40例，女20例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：25～65岁；对照组：27～64岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：52岁；对照组：51岁 |
| 疾病 | 高脂血症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 复方降脂颗粒 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 颗粒 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 广东惠州天然制品厂 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组口服复方降脂颗粒剂，1日3次，每次15 g饭后服，连服5W一疗程，对照组口服市售绞股蓝总甙片，1日3次，每次3片，饭后服，连服5周为一疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 临床判定标准症状体征判定标准：① 临床痊愈：观察的八项体征症状治疗后其中七项以上减轻或消失，即症状体征改善率≥95％ ；② 显效：观察的八项体征症状治疗后其中七项～五项减轻或消失，即症状体征改善率<70％ 一≥30％ ；③ 有效：观察的八项体征症状治疗后其中五项～二项减轻或消失，即症状体征改善率<70％ ～≥30％ ；④ 无效：观察的八项体征症状治疗后无改善。血脂判定标准① 显效：实验检查指标以下任一项者：TC下降≥20％ ；TG下降≥40％ ；HDL-C上升＞10．26 mmol／L：② 有效：实验检查指标：TC下降≥10％～20％；TG下降≥20％ ～40％；HDL-C升高0．1～＜0．26mmol／L；③无效：未达到以上标准。临床总体疗效判定标准① 临床近愈：血脂 显效 症状体征积分值改善率≥95％ ；② 显效：血脂显效或有效症状体征积分值改善率＜95％～60％；③有效：血脂有效 症状体征积分值改善率＜60％～30％ ；④ 无效：治疗前后血脂无变化，症状体征改善率＜30％ 。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
