编号 | 0027 |
总例数 | 128例 |
性别例数 | 男97例,女31例 |
治疗组例数 | 66例 |
对照组例数 | 62例 |
年龄区间 | 治疗组:27~60岁;对照组:29-60岁 |
平均年龄 | |
疾病 | 原发性高胆固醇血症 |
并发症 | |
药品通用名称 | 阿托伐他汀钙片 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Atorvastatin Calcium Tablets |
剂型 | 片剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 治疗组口服10mg阿托伐他汀,每晚1次;对照组不服用任何降血脂的药物。增量服药期(7~l2)周 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 按照卫生部1993年颁发的《心血管药物临床研究指导原则》判定。显效:TC下降≥20%,TG下降≥40%,LDL-C下降≥20%;有效:TC下降10%~19%,TG下降20%~39%,LDL-C下降10%~19% ;无效:未达到有效标准者;恶化(符合以下任何一项者):TC上升≥10%,TG上升≥10%,LDL-C上升≥10%。 |
治疗效果及临床指征比较 |
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本研究报道不良反应 | 治疗组副反应发生率为7.6%,其中上腹部不适2例,恶心、食欲减退3例。对照组副反应发生率为 5.3%,其中腹胀2例,皮肤瘙痒1例。两组间比较差异无统计学意义。 |
其他报道不良反应 |