| 编号 | 0635 |
| 总例数 | 183例 |
| 性别例数 | 男104例，女79例 |
| 治疗组例数 | 92例 |
| 对照组例数 | 91例 |
| 年龄区间 | 32～79岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：54±11岁；对照组：52±l2岁 |
| 疾病 | 高脂血症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 洛伐他汀片 |
| 药品商品名称 | 乐福欣 |
| 药品英文名称 | Lovastatin Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H10960316 |
| 生产厂家 | 丽珠制药公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 洛伐他汀组给予洛伐他汀20mg，po，bid；非诺贝特组给予非诺贝特10mg，po，bid，2组疗程均为8wk。 |
| 联合用药 | 非诺贝特 |
| 疗效评价标准 | 显效：达下列任何一项者，TC下降≥20％；TG下降≥4O％；HDL-Ch升高≥O．26mmol／L；有效：TC下降10％～l9％；TC下降20％～39％；HDL-Ch升高0．104～0．25mmol／L；无效：未达到有效标准者。恶化：达下列任何一项者，TC上升≥lO％；TG上升≥l0％；HDL-Ch下降≥0．104mmol／L。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 洛伐他汀组出现头晕者4例(4％)，乏力2例(2％)，恶心、上腹部不适8例(9％)，总发生率为15％。非诺贝特组发生头晕3例(3％)，乏力5例(6％)，恶心、呕吐或上腹部不适等消化道症状13例(14％)，总发生率为23％，2组比较差异元显著意义(P＞0．05)，所有病人症状较轻．都能耐受，不影响继续服药。 |
| 其他报道不良反应 |
