| 编号 | 0440 |
| 总例数 | 221例 |
| 性别例数 | 男118例，女103例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 54±9.0岁 |
| 疾病 | 混合型高脂血症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 辛伐他汀；非诺贝特 |
| 药品商品名称 | 舒降之 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 默沙东制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品；化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | (1)辛伐他汀组(n=72)：每晚口服10mg辛伐他汀；(2)非诺贝特组(n=68)：每日早晨口服200mg微粒化非诺贝特；(3)联合治疗组(n=81)，每日同时服用辛伐他汀(10mg／d)与非诺 贝特(200mg／d)，用法与单药治疗组相同。 |
| 联合用药 | 非诺贝特 |
| 疗效评价标准 | (1)血脂参数变化率：与基线值相比，治疗后主要血脂参数血浓度的变化率(％)=[(治疗后血浓度一基线浓度)×100％]／基线浓度；(2)达标率：降脂治疗的靶目标参考1997年我国血脂异常防治建议达标率=(达标人数／总病例数)×100％；(3)总有效率：计算参考根据1993年我国卫生部药政局制订的《新药临床研究指导原则》心血管系统药物研究指导原则：总有效率(％)=[(显效例数 好转例数)×100％]／总病例数，其中显效定义为：达以下任何一项者，血清TC下降≥20％；TG下降≥40％；HDL— |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
