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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 临床用药数据库 > 降血脂 > 正文:参麦注射液
    

参麦注射液

编号 1973
总例数 243例
性别例数 男183例,女60例
治疗组例数
对照组例数
年龄区间 44~83岁
平均年龄 67.5岁
疾病 冠心病
并发症
药品通用名称 参麦注射液
药品商品名称
药品英文名称
剂型 注射液
规格
批准文号
生产厂家
分类 中药
用药目的 治疗
用法用量 参麦注射液40~6O ml加于5%葡萄糖液250~ 500 ml中静滴,1次/d,14 d为一疗程,治疗1~2个疗程。
联合用药
疗效评价标准
治疗效果及临床指征比较 ①临床疗效:122例阵发性心前区闷痛者治疗后症状消失106例,有效率86.7%;8l例心悸、气急者治疗后症状消失67例,有效率82.7%。总有效率85.2%(173/189)。②辅助检查异常者疗效:19例阵发性房颤者治疗后房颤消失12例,7例持续性房颤者治疗后转为窦性心律2例,另5例经复律和维持窦性心律治疗无效成为永久性房颤。64例室上性早搏者治疗后早搏消失33例。67例室性早搏者治疗后早搏消失22例。心律失常治疗总有效率为43.9%(69/157)。57例心功能Ⅱ级者治疗后升为Ⅰ级33例,l2例Ⅲ级心功能者升为Ⅱ级4例,4例Ⅳ级能功能者无好转。心功能治疗总有效率5O.7%(37/73)。心功能参数CO、CI、CABV均较治疗前明显改善。136例血液流变学异常者治疗后好转n9例,有效率为87.5%。
本研究报道不良反应 寒战、发热l8例,头痛13例,皮疹5例。
其他报道不良反应
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