| 编号 | 1834 |
| 总例数 | 91例 |
| 性别例数 | 男61例，女30例 |
| 治疗组例数 | 61例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：37～82岁；对照组：38～82岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：57.50±12.62岁；对照组：55.27±12.78岁 |
| 疾病 | 原发性高脂血症 |
| 并发症 | 治疗组：并发高血压病17例，冠心病22例，脑梗塞16例，合并风心病1例，肺心病1例，糖尿病8例。对照组：并发冠心病11例，高血压病8例，脑梗塞6例；合并糖尿病5例。 |
| 药品通用名称 | 洛伐他汀片 |
| 药品商品名称 | 洛之达 |
| 药品英文名称 | Lovastatin Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H10960027 |
| 生产厂家 | 浙江瑞邦大药厂 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 在患者保持原生活习惯，低脂饮食的基础上，治疗组口服洛伐他汀20mg，每晚1次。阳性对照组口服弹性酶(常州生化千红公司生产，批号980304)600mg，每日3次。两组均8周为1个疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 表明洛伐他汀能非常显著降低TC、TG、LDL-C及VLDL-C，并能升高HDL-C，其差异有极其显著性意义。致粥样硬化指数(AI)从治疗前的4.76降至治疗后的2.49。弹性酶能显著降低TC和LDL-C，差异分别有非常显著(P＜0.01)和显著的统计学意义(P＜0.05)，但对HDL-C、TG和VLDL-C无明显影响。AI从用药前的3.52升至用药后的3.81。  |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组有4例服药后感腹胀，1例口干，但不影响继续用药，用药后动态观察SGPT、Bun、Cr、CPK、血糖及血、尿常规，未见异常。对照组服药后未见明显副作用。 |
| 其他报道不良反应 |
