| 编号 | 0483 |
| 总例数 | 72例 |
| 性别例数 | 男40例，女32例 |
| 治疗组例数 | 38例 |
| 对照组例数 | 34例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：57±6岁；对照组：56±8岁 |
| 疾病 | 高脂血症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 非诺贝特；脂必妥 |
| 药品商品名称 | 力平之 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品；中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 微粒化非诺贝特(力平之)0．2g po qd。脂必妥 1．05g po tid，疗程均为8wk。 |
| 联合用药 | 脂必妥 |
| 疗效评价标准 | 参照卫生部颁发的《中国新药治疗高脂血症的临床研究指导原则》中的有关标准，显效：达以下任何一项者：TC下降≥20％，TG下降≥40％，HDL-C上升≥0．26mmol／L，LDL-C下降≥20％。有效：达以下任何一项者：TC下降10％～19％，TG下降20％～39％，HDL-C上升0．105～0．25mmol／L，LDL-C下降10％～19％。无效：未达以上有效标准者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 微粒化非诺贝特组3例出现胃肠胀气、食欲减退，2例出现轻度转氨酶升高，但未影响治疗，8wk后复查正常。未出现横纹肌溶解症。脂必妥组出现4例上腹不适，未予特殊 处理。 |
| 其他报道不良反应 |
