| 编号 | 0742 |
| 总例数 | 143例 |
| 性别例数 | 男62例，女81例 |
| 治疗组例数 | 72例 |
| 对照组例数 | 71例 |
| 年龄区间 | 治疗组：24～78岁；对照组：35～88岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：60±10岁；对照组：63±11岁 |
| 疾病 | 混合型高脂血症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 非诺贝特微丸缓释胶囊；辛伐他汀片 |
| 药品商品名称 | 利必非 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 缓释胶囊；片剂 |
| 规格 | 250mg |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 上海爱的发制药有限公司；默沙东中国有限公司 |
| 分类 | 化学药品；化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 非诺贝特组口服非诺贝特微丸缓释胶囊250mg，qd，辛伐他汀组口服辛伐他汀片剂(每片10mg)10mg，qd，均为每晚顿服，共服药6wk。 |
| 联合用药 | 辛伐他汀非 |
| 疗效评价标准 | 根据1993年我国卫生部药政局制订的《新药临床研究指导原则》心血管系统药物研究指导原则制定。显效：达以下任何一项者，血清胆固醇(TC)下降≥20％；TG下降≥40％；HDL-C升高≥0．26mmol·L-1；(TC-HDL-C)／HDL-C下降≥20％。好转：达以下任何一项者，血清TC下降10％～＜20％；TG下降20％～＜40％；HDL-C升高0．10～＜0．26mmol·L-1；(TC-HDL-C)／HDL-C下降10％～＜20％。无效：上述指标均未达到好转范围。恶化：达以下任 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
