|
编号
|
1469
|
|
总例数
|
64例
|
|
性别例数
|
男42例，女22例
|
|
治疗组例数
|
32例
|
|
对照组例数
|
32例
|
|
年龄区间
|
|
|
平均年龄
|
治疗组：61.2±7.4岁；对照组：62.6±8.2岁
|
|
疾病
|
高脂血症
|
|
并发症
|
|
|
药品通用名称
|
洛伐他汀片
|
|
药品商品名称
|
乐福欣
|
|
药品英文名称
|
Lovastatin Tablets
|
|
剂型
|
片剂
|
|
规格
|
|
|
批准文号
|
国药准字H10960316
|
|
生产厂家
|
丽珠制药公司
|
|
分类
|
化学药品
|
|
用药目的
|
治疗
|
|
用法用量
|
治疗组使用洛伐他汀20mg，每日2次日服；对照组使用烟酸肌醇0.4g ，每日3次日服。
|
|
联合用药
|
|
|
疗效评价标准
|
|
|
治疗效果及临床指征比较
|
洛伐他汀组和烟酸肌醇组治行前后比较治疗前、治疗
4周和治疗8周时的TC、TG、LDL-Ch、HDL—、-Ch的平均值
见表1。两组患者治疗前的TC、TG、LDL-Ch和HDL-Ch均
无明显差异(P>0．05)，经洛伐他汀治疗4周后TC、TG、
LDL-Ch均明显下降(P<0．01)，HDL-Ch呈上升趋势 <
0．05)，经8周治疗后HDL-Ch明显上升(P<0．01)：而烟酸
肌醇组治疗4周时各项指标均已显著变化(P>0．05)治疗8
周时TC、TG、LDL-Ch下降与治疗前比较t差异有显著性(P
<0．05)，HDL-Ch无明显改变(P>0．03)：
两组调脂疗投比较 洛伐他汀组治疗8周后较治疗前
TC下降37％，TG 下降43％，LDL-Ch下降31％，HDL-Ch
升高65％；烟酸肌醇组治疗8周后鞍治疗前TC下降l8％，
TG下降32％，LDL-Ch下降21％，HDL-Ch无明显升降。经
Ridit分析，两组调脂疗效有显著差异，洛伐他汀组疗效优于
烟酸肌醇组。
|
|
本研究报道不良反应
|
治疗组有1例出现头晕，2例出现轻度恶心。对照组出现2例恶心、上腹不适，1例瘙痒。
|
|
其他报道不良反应
|
|
