| 编号 | 0779 |
| 总例数 | 243例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 150例 |
| 对照组例数 | 93例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 高脂血痘 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 血脂康胶囊；普伐他汀钠片 |
| 药品商品名称 | 普拉固 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 胶囊；片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字Z10950029；国药准字H10950315 |
| 生产厂家 | 北京大学维信生物公司；中美上海施贵宝制药有限公司 |
| 分类 | 中药；化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 血脂康组(150例)予血脂康(每粒含洛伐他汀3及其他成分)2粒／晚，普伐他汀组(93例)予以普伐他汀5mg／晚,治疗前两组资料差异无统计学意义。 |
| 联合用药 | 普伐他汀 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 1．治疗24周时各血脂值变化：降TC百分比血脂康组为16％,普伐他汀组为17％；降TG百分比两组均为l4％；降LDL百分比血脂康组为24％，普伐他汀组为21％；降LDL/HDL百分比血脂康组为17%，普伐他汀组为28％；升HDL百分比血脂康组为4％,普伐他汀组为10％。统计学分析示：6个月时两组、TG、LDL下降值差异有显著性，HDL上升值差异来达显著性。两组间差异无统计学意义。2．疗效比较：血脂康、普伐他汀两组总有效率降TC分别为56％、66％；降TG为46％、40％；降LDL为75％、78％；升HDL |
| 本研究报道不良反应 | 血脂康组2例腹张、便 秘，1例皮疹；普伐他汀组腹胀、便秘、恶 心乏力、失眠者发生率分别为7、4、3、2例，无其他不良反应。 |
| 其他报道不良反应 |
