| 编号 | 0310 |
| 总例数 | 80例 |
| 性别例数 | 男57例，女23例 |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | 治疗组：32～72岁；对照组：3l～7O岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：57±8岁；对照组：59±8岁 |
| 疾病 | 高脂血症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 普伐他汀钠片 |
| 药品商品名称 | 普拉固 |
| 药品英文名称 | Pravastatin Sodium Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H10950314；国药准字H10950315；国药准字H20033215 |
| 生产厂家 | 中美上海施贵宝制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组口服普拉固，每日1次，睡前服，剂量10mgt共4周。对照组口服非诺贝特，每日3次，每次100mg，共4周 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 治疗期间观察不良反应，定期查血糖和肝、肾功能。两组均有不同程度的胃肠道反应和谷丙转氨酶；GPT升高现象。血糖和肾功能未出现异常。经对症治疗后症状均消失，停药后GPT恢复正常。 |
| 其他报道不良反应 |
