| 编号 | 0851 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男53例，女7例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：75岁；对照组：73岁 |
| 疾病 | 冠心病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 葛根素注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Puerarin Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H20033071；国药准字H20056280；国药准字H20056279 |
| 生产厂家 | 北京四环科宝制药有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组用葛根素注射液400mg加入0.9%生理盐水注射液250ml中，每日1次，静滴，14天为一疗程。对照组用复方丹参注射液400mg加入0.9%生理盐水注射液250ml中，每日1次，静滴，14天为一疗程，两组均治疗1个疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按我国1979年制定的《冠心病心绞痛诊断及疗效评定标准》。心绞痛疗效标准：心绞痛发作次数减少80%以上，硝酸甘油消耗量减少80%以上为显效；心绞痛发作次数及硝酸甘油消耗量减少50%～80%为有效；心绞痛发作次数及硝酸甘油消耗量减少小于50%为无效。心电图疗效标准：心电图恢复正常或大致正常为显效；ST段下降在治疗期间回升0.05mV以上，但未达到正常水平为有效；心电图治疗前后基本相同为无效；ST段较治疗前下移>0.5mm，主要导联T波倒置加深75%或直立T波改变为平坦或平坦T波转为倒置为加重。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
