编号 | 1711 |
总例数 | 98例 |
性别例数 | 男69例,女29例 |
治疗组例数 | |
对照组例数 | |
年龄区间 | 34~74岁 |
平均年龄 | 57.1岁 |
疾病 | 高脂血症并发高粘血症 |
并发症 | |
药品通用名称 | 那屈肝素钙注射液 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | |
剂型 | 注射液 |
规格 | |
批准文号 | BX20000451;BX970209;BX970208;BX970207;X20000454;X20000449;X20000451;X20000450;H20020562;H20030633;BX20000452;X20000453;BX20000450;H20020561;国药准字J20040119;国药准字J20040119;国药准字J20040117;X20000452;国药准字J20040118 |
生产厂家 | 法国赛诺菲公司 |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 治疗组给予速避凝(低分子肝素,由法国赛诺菲公司生产)O.4ml膜壁皮下注射,每日1次,连续15d。对照组给予阿司匹林75~lOOmg每晚顿服。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | ①显技:用药2个疗程后血液流变学7项指标中有5项指标明显改善,血清TC下降>20%,TG下降>40%;②有效:血液流变学4项指标明显改善,血清TC下降l0%~20%,TG下降20%~40%;③ 无效:所有观察的各项指标均未达到上述标准。 |
治疗效果及临床指征比较 |
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本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |