| 编号 | 0314 |
| 总例数 | 150例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 78例 |
| 对照组例数 | 72例 |
| 年龄区间 | 治疗组：36～79岁；对照组：38～78岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：57.5岁；对照组：58岁 |
| 疾病 | 高黏血症、高脂血症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 蕲蛇酶注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H19990362 |
| 生产厂家 | 福建汇天生物药业有限公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组经皮试后用蕲蛇酶0．75U加人生理盐水250ml中稀释静滴，2．5～3h滴完，1次／d，14d为一疗程。对照组用复方丹参40ml加入5％葡萄糖250ml稀释静滴，1次／d，14d为1疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：血液流变学各项指标均显著下降，原发病得到控制；有效：血液流变学3项以上指标明显下降，原发病控制；无效：血液流变学仅1项指标下降或无变化，原发病控制。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组5例出现血小板减少(＜60×109／L)，无皮下出血病例，未停药，于一疗程结束后1周复查血小板恢复正常范围。对照组4例出现皮肤搔痒、头昏，无皮疹，未停药，l疗程后数日恢复。 |
| 其他报道不良反应 |
