|
编号
|
1814
|
|
总例数
|
83例
|
|
性别例数
|
男51例，女32例
|
|
治疗组例数
|
43例
|
|
对照组例数
|
40例
|
|
年龄区间
|
|
|
平均年龄
|
治疗组：65.03±6.25岁；对照组：62.06±8.5岁
|
|
疾病
|
冠心病并高脂血症
|
|
并发症
|
|
|
药品通用名称
|
氟伐他汀钠胶囊
|
|
药品商品名称
|
来适可
|
|
药品英文名称
|
Fluvastatin Sodium Capsules
|
|
剂型
|
胶囊
|
|
规格
|
20mg
|
|
批准文号
|
国药准字H20010517
|
|
生产厂家
|
北京诺华制药公司
|
|
分类
|
化学药品
|
|
用药目的
|
治疗
|
|
用法用量
|
治疗组给予氟伐他汀1粒，晚8点口服，对照组为空白对照组。
|
|
联合用药
|
|
|
疗效评价标准
|
调脂疗效判定标准：显效：TC下降≥20%；TG下降≥40%；LDL-C下降≥20%。有效：TC下降≥10%～19%；TG下降≥20%～39%；LDL-C下降≥10%～19%。无效：未达到有效标准者。恶化：有以下任何一项指标者TC上升≥10%；TG上升≥10%；LDL-C上升≥10%。
|
|
治疗效果及临床指征比较
|
氟伐他汀对血脂的影响(表2)：治疗组接受调脂后TC降低28.74％,LDL-C下降33.59％，TG下降48.05％。HDL-C增加11.5％。患者的TC、LDL-C、TG均显著下降(P<0.001)有显著差异性，而对照组基线与随诊时血脂水平无明显差异。
|
|
本研究报道不良反应
|
氟伐他汀患者中，有65%有消化道症状，出现轻度头晕，上腹部不适，乏力等，因症状较轻，均能坚持服药。9例出现GPT、CPK增高，同时服用保肝药物，患者可坚持服药。
|
|
其他报道不良反应
|
|
