| 编号 | 1709 |
| 总例数 | 122例 |
| 性别例数 | 男107例，女15例 |
| 治疗组例数 | 61例 |
| 对照组例数 | 61例 |
| 年龄区间 | 治疗组：60～75岁；对照组：60～76岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：65.3±6.4岁；对照组：65.4±6.3岁 |
| 疾病 | 老年冠心病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 丹参酮ⅡA磺酸钠注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H31022558 |
| 生产厂家 | 上海第一生化制药厂 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 观察组用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液，80mg，加入5%葡萄糖250ml静脉滴注，每日一次。对照组用丹参注射液(四川三精升和制药有限公司，国药准字：Z20043741)10ml，加入5% 葡萄糖250ml静脉滴注，每日一次。两组一疗程均为14d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 参照心血管临床实验评价方法的建议，① 临床症状评定标准：显效：心绞痛次数较治疗前减少≥90%；有效：心绞痛次数较治疗前减少≥50% ，但未达到90%；无效：心绞痛症状无减少，或减少次数<50%者；②心电图判定标准：显效：心电图恢复正常或大致正常；有效：ST段的降低治疗后回升0．05mV以上，主要导联T波倒置变浅达25% 以上，或由平坦变直立；无效：基本与治疗前相同或加重。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
