| 编号 | 064 |
| 总例数 | 214例 |
| 性别例数 | 男l13例，女101例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 44～82岁 |
| 平均年龄 | 52±8．6岁 |
| 疾病 | 高脂血症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 阿托伐他汀 |
| 药品商品名称 | 立普妥 |
| 药品英文名称 | Atorvastatin Calcium |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 辉瑞制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | ①阿托伐他汀组：每晚口服10mg阿托伐他汀；②非诺贝特组：每日早晨口服200mg微粒化非诺贝特；③联合治疗组，每日同时服用阿托伐他汀(10mg/d)与非诺贝特(200mg/d)，用法与单药治疗组相同。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 参照卫生部1988年公布的《调整血脂药物临床研究指导性原则》及有关文献。其中显效：达到以下任何一项者，血清Tc下降≥20%；TG下降≥40%；LDL-C下降≥20%。有效：达到以下任何一项者，血清TC下降10%～19%；TG下降20%～39%；LDL-C下降10%～19% 。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 214例患者在治疗8w时复查丙氨酸转氨酶(ALT)，天冬氨酸转氨酶(AST)和肌酸激酶(CK)，仅5例(阿托伐他汀组2例，非诺贝特组1例，联合治疗组2例)出现ALT，AST或CK一过性轻度升高(正常值上限的1倍)。4 w后复查肝脏ALT、AST及CK均恢复正常。 |
| 其他报道不良反应 |
