编号 | 1904 |
总例数 | 76例 |
性别例数 | 男50例,女26例 |
治疗组例数 | |
对照组例数 | |
年龄区间 | 31~69岁 |
平均年龄 | 47.6岁 |
疾病 | 高脂血症 |
并发症 | 76例中合并高血压34例次,高血压心脏病13例次,冠心病l2例次,脂肪肝33例次,胆石症、胆囊炎51例次,糖尿病12例次;76例中有长期吸烟史者(5年以上,且>10支/d)5O例,饮酒(经常饮白酒5年以上)者22例。 |
药品通用名称 | 普伐他汀钠 |
药品商品名称 | 普拉固 |
药品英文名称 | Pravastatin Sodium |
剂型 | |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 口服普伐他汀钠10mg,每晚1次。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | |
治疗效果及临床指征比较 |
治疗前76例中血脂七项全部异常3例,六项异常6例,五项异常20例,四项异常19例,三项异常16例,二项异常10例,本组应用普伐他汀治疗4周后,调脂效果不明显,8周后CHOL、TG、LDL、LP(a)分别下降14.8%、28.8%、25.0%、37.5%,HDL上升23.3%,治疗12周后血脂趋于正常水平。 |
本研究报道不良反应 | 不良反应发生率为11.8%(9/76),其中上腹部不适4例,头痛3例,转氨酶(ALT、AST)轻度升高2例(均低于2倍正常值)。观察期血、尿常规以及肝肾功能均未发生明显改变。 |
其他报道不良反应 |