编号 | 119 |
总例数 | 96例 |
性别例数 | 男62例,女 34例 |
治疗组例数 | |
对照组例数 | |
年龄区间 | 38~82岁 |
平均年龄 | 66±5岁 |
疾病 | 高脂血症 |
并发症 | |
药品通用名称 | 辛伐他汀 |
药品商品名称 | 舒降之 |
药品英文名称 | Simvastatin |
剂型 | |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | 杭州默沙东制药有限公司 |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 辛伐他汀20mg,每晚1次,每晚睡前口服,疗程8周。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 参考卫生部1988年公布的《调整血脂药物临床研究指导性原则》拟定闭:① 显效:TC下降≥20%或TG下降≥40%或LDL-C下降≥20%或HDL-C上升≥0.26mmol/L;②有效:TC下降10~19%或TG下降≥20~39%或LDL-C下降≥10~19%或HDL-C上升≥0.10~0.26mmol/L; ③ 无效:TC、TG、LDL-C、HDL-C达不到有效标准;④恶化:达到以下任何一项者:TC上升≥10% 或TG上升≥10% 或LDL-C上升≥10%或HDL-C下降≥0.104 mmo1/L。 |
治疗效果及临床指征比较 |
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本研究报道不良反应 | 在整个治疗过程中,仅有3例病人出现一过性谷丙转氨酶增高(未超出正常值1倍),未中断治疗,余未出现不良反应。 |
其他报道不良反应 |