| 编号 | 1300 |
| 总例数 | 70例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 36例 |
| 对照组例数 | 34例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：56±9岁；对照组：54±8岁 |
| 疾病 | 高脂血症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 脂必妥 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组给脂必妥0.14 g/次，每日2次，口服，连用4周；对照组给京必舒新10 mg/次，每日1次，口服，连用4周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：达以下任何一项者，即TC下降>2O%，TG下降>4O%，HDL-C升高>0．26；有效：TC下降1O%～2O%或TG下降2O%～4O%或HDL-C升高0．1O～0．26；无效：未达到有效标准者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组显效23例，有效9例，无效4例，总有效率88.89%；对照组显效22例，有效7例，无效5例，总有效率85.29%；两组治疗后TC、TG、LDL-C明显下降，HDL-C明显上升。脂必妥降TG效果稍强于京必舒新，而京必舒新降TC效果稍强于脂必妥。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组感腹胀、感恶心1例，对照组腹痛、便秘2例，AST增高2例。 |
| 其他报道不良反应 |
