| 编号 | 0334 |
| 总例数 | 86例 |
| 性别例数 | 男50例，女36例 |
| 治疗组例数 | 43例 |
| 对照组例数 | 43例 |
| 年龄区间 | 38～65岁 |
| 平均年龄 | 58.6岁 |
| 疾病 | 冠心病 |
| 并发症 | 合并高脂血症27例。 |
| 药品通用名称 | 麝香保心丸；盐酸曲美他嗪 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 丸剂；片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字Z31020068；BH20030554；国药准字J20030132 |
| 生产厂家 | 上海和黄药业；法国施维雅国际公司 |
| 分类 | 中药；化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组口服麝香保心丸，2丸／次，ld3次，曲美他秦20mg／次，ld3次，对照组服曲美他秦20mg／次，ld3次，两组疗程均为12周。 |
| 联合用药 | 曲美他秦 |
| 疗效评价标准 | 心绞痛疗效判断标准：显效：同等劳累程度引起心绞痛或心绞痛次数减少8O%以上，硝酸甘油日耗量减少8O%以上；有效：心绞痛发作次数及硝酸甘油日耗量减少5O%～8O%； 无效：未达有效指标。ECG疗效判断标准：显效：静息ECG恢复正常，次极量运动试验由阳性转为阴性或运动耐量上升2级或以上；有效：静息ECG或次极量运动试验ECG缺血性ST段主要导联倒置、T波变浅达5O％以上或T波由平坦转为直立，或运动耐量上升1级，无效：未达到有效标准。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 两组治疗问仅治疗组1例患者出现胃腕痛，经加服胃药后症状消失，治疗后血、尿常规、血脂、肝肾功能、血糖、电介质均未发现明显异常。 |
| 其他报道不良反应 |
