编号
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0240
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总例数
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156例
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性别例数
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男111例,女45例
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治疗组例数
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64例
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对照组例数
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92例
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年龄区间
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治疗:4O~67岁;对照I组:42~7O岁;对照Ⅱ组:41~69岁
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平均年龄
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治疗:57.6O岁;对照I组:55.85岁;对照Ⅱ组:56.23岁
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疾病
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冠心病
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并发症
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药品通用名称
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葛根素注射液
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药品商品名称
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药品英文名称
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Puerarin Injection
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剂型
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注射液
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规格
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400mg
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批准文号
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国药准字H20056279
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生产厂家
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北京四环科宝制药有限公司
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分类
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中药
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用药目的
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治疗
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用法用量
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治疗组每天静脉滴注50g/L葡萄糖注射液250 mL 葛根素注射液400mg,每天1次,15d为1个疗程;对照I组使用50g/L葡萄糖注射液250mL 香丹注射液20mL,每天1次,连续治疗15d;对照Ⅱ组以极化液加门冬酸钾镁2OmL静脉滴注,每天1次,15d为1个疗程。
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联合用药
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疗效评价标准
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参照1979年9月上海全国中西医结合治疗冠心病心绞痛、心律失常研究座谈会修订的冠心病心绞痛疗效评定标准及1993年中华人民共和国卫生部药政局颁布的《心血管系
统药物临床研究指导原则》进行疗效评定。显效:心绞痛发作减少8O%,硝酸甘油用量减少8O%,心电图恢复正常或运动药物负荷试验转阴或耐量升高2级。有效:心绞痛发作及
硝酸甘油用量减少5O%~8O%,心电图好转。无效:心绞痛发作及硝酸甘油用量减少<5O%,心电图无改变。
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治疗效果及临床指征比较
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治疗组显效36例,改善22例,无效6例,总有效率为90.6%。对照I组显效14例,有效25例,无效13例,总有效率为75.0%。对照Ⅱ组显效8例,有效2O例,无效12例,总有效率为70.0%。治疗组与对照Ⅰ、Ⅱ组疗效比较差异有显著性(H=18.56,q=2.89、2.77,P<0.05)。
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本研究报道不良反应
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在治疗过程中,治疗组偶有轻度头胀症状,但对治疗无影响,对肝肾功能及造血功能无明显影响。
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其他报道不良反应
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