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葛根素注射液

编号 0240
总例数 156例
性别例数 男111例,女45例
治疗组例数 64例
对照组例数 92例
年龄区间 治疗:4O~67岁;对照I组:42~7O岁;对照Ⅱ组:41~69岁
平均年龄 治疗:57.6O岁;对照I组:55.85岁;对照Ⅱ组:56.23岁
疾病 冠心病
并发症
药品通用名称 葛根素注射液
药品商品名称
药品英文名称 Puerarin Injection
剂型 注射液
规格 400mg
批准文号 国药准字H20056279
生产厂家 北京四环科宝制药有限公司
分类 中药
用药目的 治疗
用法用量 治疗组每天静脉滴注50g/L葡萄糖注射液250 mL 葛根素注射液400mg,每天1次,15d为1个疗程;对照I组使用50g/L葡萄糖注射液250mL 香丹注射液20mL,每天1次,连续治疗15d;对照Ⅱ组以极化液加门冬酸钾镁2OmL静脉滴注,每天1次,15d为1个疗程。
联合用药
疗效评价标准 参照1979年9月上海全国中西医结合治疗冠心病心绞痛心律失常研究座谈会修订的冠心病心绞痛疗效评定标准及1993年中华人民共和国卫生部药政局颁布的《心血管系 统药物临床研究指导原则》进行疗效评定。显效:心绞痛发作减少8O%,硝酸甘油用量减少8O%,心电图恢复正常或运动药物负荷试验转阴或耐量升高2级。有效:心绞痛发作及 硝酸甘油用量减少5O%~8O%,心电图好转。无效:心绞痛发作及硝酸甘油用量减少<5O%,心电图无改变。
治疗效果及临床指征比较 治疗组显效36例,改善22例,无效6例,总有效率为90.6%。对照I组显效14例,有效25例,无效13例,总有效率为75.0%。对照Ⅱ组显效8例,有效2O例,无效12例,总有效率为70.0%。治疗组与对照Ⅰ、Ⅱ组疗效比较差异有显著性(H=18.56,q=2.89、2.77,P<0.05)。
本研究报道不良反应 在治疗过程中,治疗组偶有轻度头胀症状,但对治疗无影响,对肝肾功能及造血功能无明显影响。
其他报道不良反应
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