| 编号 | 0079 |
| 总例数 | 66例 |
| 性别例数 | 男44例，女22例 |
| 治疗组例数 | 36例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：42～79岁；对照组：45～82岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：56.0±6.2岁；对照组：58.0±5.8岁 |
| 疾病 | 冠心病 |
| 并发症 | 治疗组：心绞痛28例，陈旧性心肌梗死2例，心率失常6例；对照组：心绞痛20例，陈旧性心肌梗死3例，心率失常7例。 |
| 药品通用名称 | 黄芪注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组应用黄芪注射液20ml、复方丹参注射液20ml加入5％葡萄糖250ml中静脉滴注，每天1次，疗程为15d。对照组应用消心痛10mg每天3次口服，黄芪注射液20ml加入5％葡萄糖250ml中静脉滴注，每天1次，疗程亦为15d。 |
| 联合用药 | 复方丹参注射液 |
| 疗效评价标准 | 按1979年上海会议制定的冠心病、心绞痛及心电图疗效评定标准进行评定。显效：症状消失，静息状态下心电图恢复正常，期前收缩消失；有效：临床症状减轻，静息时心电图 段较前上抬(90．05 mV)，期前收缩较治疗前>50％ ；无效：临床症状、心电图无变化，期前收缩无减少。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组36例，显效l8例，占50％ ；有效l4例，占38．9％ ；无效4例，占11．1％ ；总有效率88．9％。对照组30例，显效l1例，占36．7％；有效1O例，占33．3％；无效9例，占30％；总有效率70％。两组比较，治疗组疗效优于对照组。 |
| 本研究报道不良反应 | 对照组4例服用消心痛后头痛、头胀、恶心，经药物减量后缓解。 |
| 其他报道不良反应 |
