| 编号 | 0241 |
| 总例数 | 112例 |
| 性别例数 | 男63例，女49例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 39～78岁 |
| 平均年龄 | 42岁 |
| 疾病 | 冠心病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 黄芪注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 黄芪丹参组38例，给以黄芪注射液20ml 复方丹参注射液加20ml 5％葡萄糖250ml，静脉滴注，1次／d，10d为一疗程；黄芪组37例，给以黄芪注射液20ml十5％葡萄糖250ml，静脉滴注，1次／d，10d为一疗程；丹参组37例，给以复方丹参注射液20ml十5％葡萄糖250ml，静脉滴注，1次／d，10 d为一疗程。 |
| 联合用药 | 复方丹参注射液 |
| 疗效评价标准 | 按1979年上海会议制订的冠心病、心绞痛、心电图疗效评定标准进行评定。显效：症状消失，静息状态下心电图恢复正常，期前收缩消失；有效：临床症状减轻，静息时心电图ST较前抬高，期前收缩较治疗前减少＞50％；无效：临床症状、心电图无变化，期前收缩无减少。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
