编号
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0370
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总例数
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90例
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性别例数
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治疗组例数
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对照组例数
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年龄区间
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25~50岁
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平均年龄
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疾病
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高脂血症
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并发症
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药品通用名称
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丹参首乌泽泻饮
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药品商品名称
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药品英文名称
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剂型
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规格
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批准文号
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生产厂家
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分类
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中药
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用药目的
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治疗
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用法用量
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A组给予丹参首乌泽泻饮,水煎服,每日1剂,2煎,代茶饮。B组口服辛伐他汀片。每次20 mg,每日1次。C组口服脂必妥胶囊,每次1粒,每日2次。3组均以1个月为1个疗程。
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联合用药
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疗效评价标准
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参照《中药新药治高脂血症临床研究指标原则》拟定。痊愈:治疗后血脂检测恢复正常。显效:治疗后血脂检测达到以下任何一项,TC下降≥20%,TG下降≥40%,HDL-C升高≥O.26 mmol/L(10mg/dL)。TC-HDLC/HDL-C下降≥20%。有效:血脂检测达到以下任何一项,TC下降≥10%但<20%,TG下降≥20%但<40%,HDL-C升高≥0.104 mmol/L(4 mg/dL)但<0.26 mmol/L(10 mg/dL),TC-HDL-C/HDL-C下降≥10%但<20%。无效:治疗后血脂检测无明显改变或达不到有效标准。
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治疗效果及临床指征比较
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3组疗效比较A组痊愈11例,显效9例,有效7例,无效3例,总有效率90%;B组痊愈9例。显效12例,有效6例,无效3例,总有效率90%;C组痊愈8例,显效9例。有效8
例。无效5例。总有效率83%。3组总有效率比较均无显著性差异。
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本研究报道不良反应
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A组和C组无不良反应发生;B组出现胃肠道不适(腹痛、胀气恶心、便秘、腹泻、食欲差等)2例占7%;肝功改变(ALT、AST、CPK升高等)1例占3%,头晕、疲乏等1例占3%。
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其他报道不良反应
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