| 编号 | 010 |
| 总例数 | 210例 |
| 性别例数 | 男115例，女95例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 55±8．0岁 |
| 疾病 | 高脂血症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 阿托伐他汀钙 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Atorvastatin Calcium |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | A组每晚口服阿托伐他汀钙10mg；B组每日早晨口服微粒化非诺贝特200mg；C组同时服用阿托伐他汀钙和非诺贝特，用法与A、B组相同。 |
| 联合用药 | 非诺贝特 |
| 疗效评价标准 | 显效：达以下任何一项者：①血清TC下降>120% ；②Tc下降≥40% ；③HDL-C升高≥0.26mmol/L。好转：达以下任何～项者：①血清TC下降10%～20%；②TC 下降20%～40%；③HDL-C升高0.10～0.26 mmol/L。显效 好转计算总有效率。血脂参数变化率(%)=(治疗后血浓度-基线浓度)/基线浓度×100% ；达标率(%)=(达标例 数/总例数)×100%。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | ①治疗前后血脂水平比较：C组治疗第1个月血清TG、TC和LDL-C分别下降53%、26%、33%，治疗6个月后分别下降56%、30%和37%。两两比较，C组TC降低幅度明显优于A组和B组(P均<0.01)。治疗6个月后，C组HDL-C增高24%，明显高于A组和B组(P均<0.05)。② 达标率：治疗6个月后，C组血清LDL-C、TC、TC达标率分别为55%、51% 、61% ，三项全部达标者占46% ，明显高于A组和B组(P均<0.05)。③总有效率：C组TC和HDL-C的总有效率明显高于A组，TC和LD |
| 本研究报道不良反应 | A组出现肌痛2例，AST轻度升高1例；B组ALT轻度升高1例；C组AST轻度升高2例，CK升高1例。不良反应发生率组间比较无显著差异(P>0.05)。治疗前后ALT、AST、CK等均无明显变化，无一例因不良反应退出治疗。 |
| 其他报道不良反应 |
