编号
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0601
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总例数
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110例
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性别例数
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男66例,女44例
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治疗组例数
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55例
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对照组例数
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55例
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年龄区间
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60~87岁
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平均年龄
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68.1±5.6岁
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疾病
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高脂血症
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并发症
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药品通用名称
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阿托伐他汀
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药品商品名称
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药品英文名称
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剂型
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规格
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批准文号
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生产厂家
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分类
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化学药品;化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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2组患者睡前分别服用阿托伐他汀他汀10mg/d、辛伐他汀20mg/d,服药前和服药后4周、8周后检查血、尿常规,血清TG、TC、HDL-ch和LDL-ch,同时复查肝、肾功能心肌酐(Cr)\尿索氮(BUN),血尿酸,磷酸肌酸激酶(CK)。
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联合用药
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辛伐他汀
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疗效评价标准
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显效:达到以下任一项,TC下降≥20%,TG下降≥40%,HDL-ch升高≥0.26mmol/L,LDL-ch下降≥20%;有效:达到以下任一项,TC下降10%~20%,TG下降≥20%~40%,
HDL-ch升高0.1~O.026mmo1/L,LDL-ch下降≥10%~20%;无效: 未达到有效标准;恶化:达到以下任一项,TC上升≥10%,HDL-ch下降≥0.1mmo1/L,LDL-ch升高≥10%。
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治疗效果及临床指征比较
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二组患者服药前一般治疗及各项检验指标均无显著性差异。服用药物8周后复查血脂结果:阿托伐他汀组、辛伐他汀组TC分别下降27.6%、27.3%;TG分别下降31.4%、30.2%;LDL-ch分别下降34.6%、33.5%;HDL-ch分别上升6.9%、6.7%。治疗后二组TC、TG、LDL-ch水平均有显著下降(P<0.05),HDL-ch有显著升高(P<0.05)。二组治疗后血尿常规、总胆红索、Cr、BUN等结果与治疗前比较无显著差异。
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本研究报道不良反应
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阿托伐他汀组3例、辛伐他汀组4例、ALT轻度升高,二组各有2例出现轻度腹胀,不良反应发生率分别为12%、16%、14%,无显著性差异(P>O.05)
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其他报道不良反应
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