| 编号 | 0060 |
| 总例数 | 100例 |
| 性别例数 | 男62例，女38例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 41～75岁 |
| 平均年龄 | 52岁 |
| 疾病 | 冠心病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 参麦注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | 100ml |
| 批准文号 | 国药准字Z20053254 |
| 生产厂家 | 升和制药有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 用参麦注射液lOOml加入5%葡萄糖lOOml静点，每日1次。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：疼痛及劳累后呼吸困难消失，心电图恢复到大致正常；有效：疼痛发作次数、程度及持续时间明显减少、减轻或缩短，心电图ST段回升0．05mV 以上，但未达到正常水平，在主要导联倒置T波变浅达25 以上者，或T波由平 坦变直立，房室或室内传导阻滞改善；无效：疼痛及心电图与治疗前基本相同；加重：疼痛发作次数、程 度及持续时间加重，心电图ST段较治疗前降低0．05mV以上，主要导联倒置，T 波变深(25％以上)，或直立的T波变平坦、平坦T波倒置以及出现异位心律、房室传导阻滞或室内传导阻滞。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 显效62例，有效31例，无效7例。总有效率93 。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
