| 编号 | 043 |
| 总例数 | 109例 |
| 性别例数 | 男88例，女21例 |
| 治疗组例数 | 54例 |
| 对照组例数 | 55例 |
| 年龄区间 | 45～76岁 |
| 平均年龄 | 69岁 |
| 疾病 | 高脂血症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 阿托伐他汀 |
| 药品商品名称 | 阿乐 |
| 药品英文名称 | Atorvastatin Calcium |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | 10mg/片 |
| 批准文号 | 国药准字H19990258 |
| 生产厂家 | 北京嘉林药业股份有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 阿乐组54例口服阿乐片10mg/次，1次/d，立普妥组55例口服立普妥片10mg/次，1次/d，疗程均为12周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按照1998年卫生部心血管药物临床研究指导原则判定疗效。显效：胆固醇(TC)，甘油三脂(TG)，低密度脂蛋白蛋白(LDL-C)分别下降≥20%，≥40%，>120% ，高密度脂蛋白(HDL-C)上升>120%；有效：TC，TG，LDL-C分别下降≥10%～19%，≥20%～39%，≥10%～19%，HDL-C上升≥10%～19%；无效：未达上述标准；恶化：达对下列任何一项者：TC上升≥10% ，TG上升≥10%，LDL-CHDL-C上升≥10%，HDL-C下降≥10%。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 |
| 本研究报道不良反应 | 阿乐片组出现1例恶心，随晚饭服用后症状消失。余均无出现明显不适。 |
| 其他报道不良反应 |
