| 编号 | 011 |
| 总例数 | 96例 |
| 性别例数 | 男52例，女44例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 48～72岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 冠状动脉疾病、高脂血症 |
| 并发症 | 高脂血症 |
| 药品通用名称 | 普伐他汀 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Pravastatin |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 3组病人均在冠状动脉疾病常规治疗的基础上，给予普伐他汀口服。A组20mg/d，B组40mg/d，C组80mg/d。均为晚饭后顿服。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 |
| 本研究报道不良反应 | A、B两组无ALT、CK升高超过正常值上限2倍的病人，C组有1例病人的ALT、CK升高达正常值上限。出现肌肉疼痛A 组2例，B组3例.C组6例，但检测CK，均未超出上限。胃肠道反应(胃胀、腹痛、纳差、恶心)A组3人(9.4%)，B组5人(15.6%)，C组6人(18.8%)；ALT轻度增高A组2人(6.3%)，B组3人(9.4%)。C组5人(15.6%)；CK 轻度增高A组1人(3.1%)，B组3人(9.4%)，C组6人(18.8%)。 |
| 其他报道不良反应 |
