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编号
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0820
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总例数
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127例
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性别例数
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男64例，女63例
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治疗组例数
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90例
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对照组例数
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37例
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年龄区间
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平均年龄
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治疗组：56.8±9.1岁；对照组：59.6±7.4岁
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疾病
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原发性高胆固醇血症
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并发症
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药品通用名称
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普伐他汀；吉非贝齐
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药品商品名称
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药品英文名称
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剂型
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规格
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lOmg
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批准文号
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生产厂家
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中美合资上海施贵宝制药有限公司
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分类
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化学药品；化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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治疗期12周，普伐他汀组每晚给药10mg1次，吉非贝齐组每天给药2次，每次600mg，服药后第4、8、12周门诊随访，检查空腹血脂，CPK和转氪酶水平,记录病史,12周末复查所有生化指标。第4周末普伐他汀组病啻茸TC水平下降幅度未达20%者，每晚改限20mg 1次普伐他汀，第8周末降低未达20%者每晚改眼40mg 1次，吉非贝齐组用药量不变。
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联合用药
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吉非贝齐
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疗效评价标准
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接卫生部心血管药物试验指导原则的标准：显效：TC下降≥20%，TG下降≥40%；HDL-C上升≥0．26mmol／L(10mg／d1)。有效TC下降l0%～＜20%；TG下降2O%～＜40%，HDL-C升高0．10～＜0．26mmol／L(4～＜10mg／d1)。无效:未达到有效标准。恶化:TC上升≥1O%；TG上升≥10%；HDL-C下降≥0.l0mmol／L(4mg／d1)。
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治疗效果及临床指征比较
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本研究报道不良反应
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其他报道不良反应
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